Hemostatinis pluošto marlė
Informacija apie produktą
SURGICLEAN®Fibrilio absorbuojamas hemostatas yra sterilus, ne - austas absorbuojamas audinys, pagamintas iš oksiduotos regeneruotos celiuliozės. Jo fibrilinė, sluoksniuota struktūra gali būti lengvai atskirta ir suformuota tiksliam išdėstymui per netaisyklingą ar kietą - į - pasiekti kraujavimo vietas.
Šis produktas yra tinkamas įvairioms chirurginėms operacijoms, kai ligacija ar kiti įprastiniai kontrolės metodai yra neveiksmingi arba neveiksmingi, kaip papildomas hemostatinis prietaisas, skirtas kontroliuoti kapiliarų, venų ir mažų arterijų kraujavimą. Maksimalus šio produkto, naudojamo žmogaus kūne, kiekis yra 24 cm2, kuris buvo visiškai patikrintas ir palaikomas klinikinių duomenų.
Jis negali būti naudojamas oftalmologijoje, neurosurgijoje, urologijoje.
Mechanizmas
Pranašumas
4 išradimų patentai
Greita hemostazė su nuline liekanomis
Lengvai suformuota, kad būtų galima kreiptis į kiekvieną konkrečią kraujavimo svetainę
Trys - matmenų struktūra, kad būtų pasiekta efektyvi hemostazė
Absorbuojamas ir skaidomas
Žmogaus kūne biologiniai fermentai gali būti visiškai skaidomi į gliukozę ir galiausiai metabolizuojama į CO2ir h2O pagal audinius. Bendras absorbcijos laikas yra 7–14 dienų.
Trys - chirurginės, veiksmingos ir greitos hemostazės matmenų struktūra.
Laisva tinklo porėta struktūra, galinti pagerinti vandens absorbciją, pagreitinti geliacijos greitį ir tirpimo greitį bei užtikrinti didelę kontaktinę plotą.
Kreipdamiesi į kraują, vieno pluošto išsipūtimas akivaizdžiai ir Surgiclean® gali absorbuoti kraują 20–30 kartų didesnę savo masę, kaip ir S produktas.
Greitas hemostatinis greitis. Klinikiniuose tyrimuose efektyvus hemostazės greitis per 1 minutę nuo Surgiclean® yra 98,6%.
Visiškai absorbuotas, nulio liekanos
„Surgiclean®“ yra visiškai absorbuojamas kūno, kuriame nėra liekanų. Absorbcijos laikas: 7–14 dienų. Iš esmės absorbuotas per septynias dienas, nematomas plika akimi
100% augalo kilmės ir sudaryta iš oksiduotos regeneruotos celiuliozės
Nėra gyvūno rizikos - išvesta alergija
Nėra galimos patogeno perdavimo rizikos
Kontroliuojama selektyvi oksidacijos sistema, stabilesnė produkto kokybė
Jis gali būti sluoksniuotas ir lengvai formuojamas dėl sudėtingų žaizdų
Jis gali būti suskirstytas į kelis sluoksnius, kad patenkintų skirtingų žaizdų poreikius
Jis gali būti lengvai suformuotas, norint kreiptis į kiekvieną kraujavimo vietą ir yra tinkamas įvairioms sudėtingoms žaizdoms
Sugerus vandenį, hemostatinį poveikį galima pastebėti per ploną sluoksnį
Laikykitės žaizdos, tačiau neprilipkite prie pirštinių ir instrumentų, patogiai pašalinti operacijos metu
Naudojimo būdas
- Remiantis žaizdos dydžiu ir forma, gydytojas gali imtis tinkamo dydžio ir Surgiclean® sluoksnių, kad uždengtų žaizdą.
Specifikacija
|
2cm*3cm |
PC |
| 3cm*4cm | PC |
| 3cm*5cm | PC |
Proceso pranašumai
Sertifikavimas
1.4 Išradimo patentai, 1 naudingumo modelio patentas
2.Senkite „Surgiclean®“ puikios produkto kokybės ir konkurencinio krašto
Klinikiniai duomenys
▲ hemostatinis efektyvusis greitis
Atlikdami klinikinius atviros ir laparoskopinės chirurgijos tyrimus, tiriamieji buvo suskirstyti į bandymų grupę (Surgiclean) ir kontrolinę grupę (S produktas). Tyrimo rezultatai parodė, kad bandymo grupė (n =144) ir kontrolinė grupė (n =144) turi reikšmingą hemostatinį poveikį, bandymo grupės hemostatinis efektyvusis greitis (n {=144) ir kontrolinė grupė (n =144) su 3 minutėmis yra 100%.
Klinikiniai tyrimai
Klinikiniai tyrimai buvo atlikti atliekant 6 atviros operacijos tipus ir 5 laparoskopinės chirurgijos rūšis.
Atvira chirurgija: tiroidektomija, lumektomija, kirkšnies išvaržos taisymas, apendektomija, cholecistektomija, radikali gastrektomija;
Laparoskopinė chirurgija: laparoskopinė cholecistektomija, laparoskopinė tiroidektomija, laparoskopinė kirkšnies išvaržos taisymas, laparoskopinė apendektomija, laparoskopinės kepenų ir blužnies operacijos.
Saugos vertinimas
B - ultragarso tyrimas buvo atliktas tarp dviejų grupių praėjus mėnesiui po to
Operacija ir 138 tiriamieji bandymų grupėje (Surgiclean®) ir 136 tiriamieji kontroliniai tiriamieji
Grupė (S produktas) užpildė sekti - apsilankymą. Bandymo grupės absorbcijos greitis pagal
B - ultragarsinis tyrimas buvo 96,4%, o kontrolinės grupės - 94,1%.
Klinikinio tyrimo laikotarpiu nebuvo jokių nepageidaujamų užsienio kūno reakcijos reiškinių,
abiejų grupių trombozė, krešėjimo disfunkcija ir vietinė alerginė reakcija; 1 sekundė
Kraujavimas buvo stebimas kontrolinėje grupėje.
Gyvūnų bandymai: saugumas (patologinis stebėjimas)
Patologinis kiekvienos grupės kepenų, širdies, plaučių, inkstų, blužnies ir krūtinės stebėjimas (hematoksilinas - eozino dažymas)
- Palyginti su fiktyviai operuota grupe, bandomųjų grupių ir kontrolinės grupės pagrindiniuose minipigų pagrindiniuose Minipigų organų audiniuose nerasta jokių akivaizdžių patologinių pokyčių. Skalė yra 250 μm.
Populiarus Žymos: Hemostatinio pluošto marlė, Kinijos hemostatinio pluošto marlės gamintojai, tiekėjai, gamykla
